Hvad er stigmasterol
Stigmesterol er en naturlig plantesterol. Naturlige phytosteroler ligner i strukturen dyresteroler såsom kolesterol. De er en aktiv ingrediens i planter og findes i forskellige vegetabilske olier. De er meget udbredt i medicin, mad, kosmetik og andre industrier. Stigmesterol er en organisk forbindelse med molekylformlen C29H48O. Tilhører plantesteroler. Det rene produkt er farveløst krystal. Opløselig i almindelige organiske opløsningsmidler, næsten ikke opløselig i vand. Det er isoleret fra sojabønner og linser.
Hvad er brugen af stigmasterol
Stigmesterol bruges hovedsageligt som råmateriale til syntese af steroidhormoner og kan også bruges som råmateriale til produktion af D3-vitamin. Det bruges i biokemisk forskning til at producere progesteron, og er også et råmateriale til at producere progesteron i medicin.
Planteekstraktionsmetode for stigmasterol
På nuværende tidspunkt er de vigtigste metoder til ekstraktion af stigmasterol fra blandede phytosteroler: opløsningsmiddelmetode og opløsningsmiddelkrystallisationsmetode. Udnyt opløselighedsforskellen for hver komponent i de blandede phytosteroler direkte, vælg passende organiske opløsningsmidler til flertrinsekstraktion, omkrystallisation og separation; bruge organiske syrer og alkoholhydroxylgrupper indeholdt i de blandede phytosteroler til at gennemgå en esterificeringsreaktion for at generere de tilsvarende phytosteroler. Derivater kan øge forskellen i fysiske egenskaber, og derefter bruge omkrystallisation og andre metoder til at adskille dem; brug sterolringen og dobbeltbindingen på grenen til at gennemgå en halogenadditionsreaktion for at øge forskellen i fysiske parametre for de genererede derivater, og vælg derefter de passende organiske opløsningsmidler, der anvendes til ekstraktion og omkrystallisationsseparation.
Solvent method, using soybean mixed plant alcohol as raw material, by adjusting the material-liquid ratio and crystallization temperature, it is proved that after 2 to 3 stages of step-by-step crystallization, the purity of soybean alcohol can be obtained >60 %. Gennem 4-5 krystallisationsniveauer kan renheden nå mere end 85 %.
2. Opløsningsmiddelkrystallisationsmetode En sammenligning af processerne til adskillelse af blandede phytosteroler fra opløsningsmiddelkrystallisationsmetoden viste, at tilstedeværelsen af en lille mængde vand ikke kun i høj grad kan øge steroludbyttet, men også forbedre stigmasterol-selektiviteten i visse områder, hvilket hjælper til at få bønner med høj renhed. Sterol- og sitosterolprodukter.
2.1 Flertrins fraktioneret krystallisationsmetode. Reaktionstrinnene i denne metode er som følger: i det første trin, tilsæt opløsningsmiddel vandfri ethanol, n-propanol eller n-butanol til phytosterol, hæv temperaturen for at opløse, køl derefter langsomt temperaturen ned for at krystallisere, filtrer og gentag ovenstående koncentrationstrin 0~ En gang, udfør derefter centrifugalseparation og vakuumtørring; i det andet trin, tilsæt et separationsopløsningsmiddel til phytosterolkoncentratet opnået i det første trin, hæv temperaturen for at opløse, køl derefter langsomt ned for at krystallisere, filtrer og gentag ovenstående separationstrin 2-3 gange. Denne opfindelse forbedrer i høj grad renheden og udbyttet af stigmasterol gennem to separate trin med koncentration og separation og raffinering af råmaterialer og forurener ikke miljøet.
2.2 Metode til krystallisation af polære opløsningsmidler: Brug først ikke-polære opløsningsmidler til at berige stigmasterol til 90 %, og brug derefter polære opløsningsmidler til at krystallisere for at opnå stigmasterol med høj renhed. Processen er at opløse råmaterialerne i toluen for at fremstille en 25% opløsning, afkøle til 25 grader, holde ved en konstant temperatur i 1 time, krystallisere og gentage 6 gange for at opnå stigmasterol med en renhed på 92%. Når renheden af stigmasterol er større end 90%, kan den ikke længere beriges ved krystallisation. På dette tidspunkt opløses den opnåede stigmasterol i acetone under vandfri betingelser i et forhold på 1:20, afkøles langsomt og krystalliseres for at reducere renheden. Øget til 98%.
2.3 Organic solvent crystallization method Wang Yaqiong et al. used mixed plant sterols as raw materials to study the separation and crystallization characteristics of stigmasterol in three solvents: toluene, toluene methanol and toluene acetone. It showed that using toluene (90%) and acetone (10%) Mixed solvents, after 5 times of crystallization, the stigmasterol content is >70%, and the total stigmasterol yield is >50 %. Gao Yuying et al. brugt n-butanol som opløsningsmiddel til at berige stigmasterol fra blandede sojabønnefytosteroler. Faststof-væske-forholdet var 1:4, anbragt i et vandbad med konstant temperatur ved 20 grader til 30 grader, krystalliseret i 1 til 2 timer og derefter filtreret eller centrifugeret ved en konstant temperatur. 4 ~ Niveau 5 krystallisation giver stigmasterol med et indhold på mere end 85%.
Fremstillingsmetode for stigmasterol
Den effektive adskillelse af blandede phytosteroler er et vigtigt forskningsemne i processen med at realisere storskala produktion af enkeltkomponent højrente phytosteroler. Adskillelse og oprensning af blandede phytosteroler kan give en relativt billig metode til fremstilling af steroidlægemidler. Almindelige ekstraktions- og separationsmetoder omfatter følgende metoder:
Ved at bruge ethylacetat som ekstraktionsmiddel og sojabønneolie som råmateriale, blev ultralyd brugt til at hjælpe med ekstraktion af stigmasterol i sojaolie. På basis af enkeltfaktoreksperiment blev ekstraktionsprocessen optimeret gennem ortogonalt forsøg L9 (34). Resultaterne Det viser, at de optimale procesbetingelser for ultralydsassisteret udvinding af stigmasterol fra sojaolie er: ultralydstemperatur på 50 grader, ultralydstid på 40 minutter og væske-til-faststof-forhold på 19 ml/g. Under disse optimale forhold var ekstraktionshastigheden af stigmasterol den højeste og nåede 34,15%.
På grund af den ekstreme lighed i struktur er det en vanskelig og kedelig opgave at adskille og fjerne -sitosterol, rapsosterol og campesterol fra plantesteroler for at opnå monomer stigmasterol med højere renhed. I 1906 foreslog Windaus og Hauth at bruge den kemiske reaktion af bromacetylforbindelser til at berige stigmasterol. Stigmosterol tilbagesvales i eddikesyreanhydrid for at danne stigmasterolacetat. Derefter bromeres dichlorpropylen med overskydende brom i for at generere 5,6,22,23-tetrabromidstigmasterolacetat og 5,6-dibromid-sitosterolacetat. Disse to stoffer er svagt opløselige eller relativt opløselige. Stigmisterol acetyltetrabromid kan krystalliseres i ethanol, behandles med zinkpulver og derefter udsættes for forsæbningsreaktion, det vil sige debromering og deacetylering, for at regenerere stigmasterol. Endelig kan ren stigmasterol opnås ved krystallisation i acetone for at opnå formålet med adskillelse.
Hvis du vil vide mere, så kontaktsales@sxytbio.com,Klik her for at kontakte os online
