YTBIO er producent af kapseltilskud, leverer OEM & ODM-tjenester. Vi leverer en række forskellige doseringsformer og forskellige typer emballage, herunder blandede pulvere, bløde kapsler, hårde kapsler, tabletter, faste drikkevarer osv. for at imødekomme kundernes forskellige behov. Vi overholder altid princippet om kvalitet først for alle vores produkter.
Vi understøtter alle former for tilpasning, herunder ingredienser, emballage, etiketter og andre designs for at sikre, at vi opfylder vores kunders forskellige behov.
YTBIO: Din professionelle kapsel OEM/ODM-leverandør!
Shaanxi Yuantai Biotechnology Co., Ltd. (YTBIO) er en professionel producent og leverandør af helsekostråvarer, færdige produkter og funktionelle kosmetiske råvarer. Vores virksomhed blev etableret i 2014. Vores hovedprodukter omfatter urteekstrakter, magnesiumthreonat og kreatinmonohydrat osv., og leverer OEM/ODM-tjenester til kapsler, tabletter og faste drikkevarer. I øjeblikket har vi filialer og transitlagre i Europa (Holland, Rotterdam), USA og andre steder for at levere mere bekvemme tjenester til lokale kunder.
Flere partnere
Vores virksomhed har mange partnere i Europa, Amerika og de sydøstasiatiske lande og samarbejder med mærker i forskellige størrelser, herunder Sponge Spicule, Retinal, Glutathione, Arbutin osv.
Veludstyret
Vi har etableret avancerede produktionsfaciliteter på over 4,000 kvadratmeter og et komplet internt laboratorium, som kan levere specialdesignede formler og arrangere fleksible produktionsplaner.
Kvalitetssikring
Vores produkter er produceret strengt i overensstemmelse med de højeste kvalitetskrav og har opnået HACCP, ISO9001, ISO22000, HALAL, KOSHER, FDA, EU&NOP certificering og NMPA registreringscertifikater for forskellige kosmetiske ingredienser.
Tilpassede tjenester
Vi kan levere skræddersyede tjenester på alle trin fra produktformulering til produktemballage, herunder produktion, oprensning, emballering og andre aspekter af produktets råmaterialer, og levere OEM/ODM-ordrer.
Det bruges til at omslutte medicin - i en relativt stabil skal kendt som en kapsel. De to hovedtyper af kapsler er hårde kapsler og bløde kapsler. Begge disse klasser af kapsler er fremstillet af vandige opløsninger af geleringsmidler, såsom animalsk protein (hovedsageligt gelatine) eller plantepolysaccharider eller deres derivater (såsom carrageenaner og modificerede former for stivelse og cellulose). Andre ingredienser kan tilsættes til geleringsmiddelopløsningen, herunder blødgøringsmidler såsom glycerin eller sorbitol for at reducere kapslens hårdhed, farvestoffer, konserveringsmidler, desintegreringsmidler, smøremidler og overfladebehandling.
Fleksibel struktur
Vores kapsler kan laves til en enkeltlagsstruktur for hurtigere opløsning, eller en flerlagsstruktur, der tilføjer vedvarende frigivelse/frigivelse/adsorption af ingredienser, lysblokerende egenskaber og lufttæthed til kapselskallen.
Præcise dimensioner
Kapslerne har meget høj dimensionsnøjagtighed med størrelse og vægtujævnheder på mindre end 10% og understøtter justering fra 0,5 mm til 8,0 mm i diameter.
Multi materialer
De fås i en række skalmaterialer, herunder naturlige polymerer (gelatine, agar osv.) og syntetiske harpikser (akryl, polyurethan osv.), der øger skallens permeabilitet.
Kan tilpasses
Vi kan producere kapsler til kosttilskud til vores kunder i henhold til deres specifikationer og krav. Kunderne kan vælge ingredienser, dosering, emballage og mærkning.
Anvendelse af kapsel OEM/ODM
Det hjælper med at fylde sin skal med materialer, der indeholder API (aktiv farmaceutisk ingrediens). Dette har listet de vigtigste anvendelser af kapsler.
Fyldningspulvere
Kapsler med pulver er den mest almindelige form for fast doseringsform. Det er de fine, tørre partikler, der fremkommer ved at male, støde eller knuse faste stoffer. Generelt er påfyldningspulver den mest almindelige anvendelse af kapsler. Det kan opnås med manuelle indkapslere - selvom den manuelle type ikke er så effektiv og præcis som den automatiske kapselfylder.
Påfyldning af tabletter
Sammenlignet med andre fyldmaterialer har tabletter en tendens til at være større i størrelse. En kapsel kan kun indeholde en eller flere tabletter. Og antallet af tabletter bestemmes af kapslens størrelse. Fyldende tabletter ses ikke almindeligt. Men i nogle kliniske forsøg, hvis nogle tabletter virker irriterende på maven, vil de sandsynligvis blive slynget ud i kapsler. For at fylde tabletter i kapsler, ønsker du at købe en pålidelig automatisk kapselfylder med specielle doseringssystemer.
Påfyldning af granulat
Ligesom pulvere er granulat også den mest almindeligt anvendte faste doseringsform i den farmaceutiske industri. De er typisk større partikler skabt ved at samle pulverpartikler sammen. Processen med at skabe granulat ved at aggregere pulverpartikler er kendt som granulering. For at forhindre adskillelse i lægemiddelproduktion bruges granulat ofte for at sikre ensartet indhold.
Typisk bruges granulat hovedsageligt til højdosis, lav-potent medicin. Og belægningen på granulatet er gastrisk modstandsdygtig og bør ikke beskadiges i emballeringsprocessen.
Påfyldning af piller
Pellets er små, fritflydende, kugleformede enheder fremstillet af en gruppe fine pulvere eller granulat af lægemidler gennem pelletisering. I de senere år er pellets meget populære på tværs af industrien. Ved hjælp af coating kan de bruges til stedspecifik lægemiddellevering. Desuden er pellets så alsidige, at de kan kombineres med andre uforenelige ingredienser.
På trods af en god lægemiddeladministrationsmetode er påfyldning af pellets langsommere end påfyldning af pulvere. I dag kan mange kapselpåfyldningsmaskiner fylde enten pulvere eller pellets. Men ved påfyldning af piller bør man tilpasse doseringssystemet, så automatiske kapselfyldere kan passe godt til pillefyldet.
Påfyldningsvæsker
Påfyldning af væsker i kapslerne består af to trin: væskepåfyldning og kapselforsegling. Til kapselforsegling er to måder, enten forsegling eller banding, tilgængelige for processen. Ved forsegling af kapslerne påføres forseglingsopløsningen gennem en fin spray på hætternes og kroppens samlinger. Ved binding af kapslerne påføres båndopløsningen gennem et roterende hjul.
Fyldningskombinationer
Nogle gange skal en kombination af produkter, såsom væsker og halvfaste stoffer, fyldes i kapsler. Bortset fra alsidigheden af dine kapselfyldere, er en anden ting, du skal bemærke, formuleringen af dine kapsler. De bør opfylde visse kriterier, så det endelige produkt kan overholde cGMP.
Kapsel fordele
●Hurtigt virkende. Kapsler har en tendens til at nedbrydes hurtigere end tabletter. De kan give hurtigere lindring af symptomer end tabletter.
●Smagsløst. Kapsler er mindre tilbøjelige til at have en ubehagelig smag eller lugt.
●Sikker mod manipulation. De er ofte lavet, så det ikke er så nemt at dele dem i to eller knuse som tabletter. Som følge heraf kan kapslerne være mere tilbøjelige til at blive taget efter hensigten.
●Højere lægemiddelabsorption. Kapsler har højere biotilgængelighed, hvilket betyder, at mere af stoffet sandsynligvis kommer ind i din blodbane. Dette kunne gøre kapselformater lidt mere effektive end tabletter.
Kapsel Ulemper
● Mindre holdbar. Kapsler har en tendens til at være mindre stabile end tabletter. De kan reagere på miljøforhold, især fugt.
● Kortere holdbarhed. Kapsler udløber hurtigere end tabletter.
●Dyrere. Kapsler, der indeholder væsker, er generelt dyrere at fremstille end tabletter og kan derfor koste mere.
●Kan indeholde animalske produkter. Mange kapsler indeholder gelatine fra grise, køer eller fisk. Dette kan gøre dem uegnede til vegetarer og veganere.
● Lavere doser. Kapsler kan ikke rumme så meget medicin som tabletter. Du skal muligvis tage mere for at få den samme dosis, som du ville have i en tablet.
Der er i det væsentlige to former for kapsler, der bruges til farmaceutiske og nutraceutiske produkter - hårde kapsler og bløde kapsler. Traditionelle kapsler er lavet af gelatine, som er et bredt produceret dyrebaseret produkt. For nylig er HPMC og Pullulan blevet et succesfuldt alternativ og er kommercielt tilgængelige for både farmaceutiske og nutraceutiske produkter.
Hårde kapsler
Hårde kapsler anvendes normalt til tørre faste aktive ingredienser. Kapslerne er fremstillet i to halvdele - en krop og en hætte - for at hjælpe med påfyldning. Gelatine har været det foretrukne materiale til kapsler på grund af en opløsnings evne til at gelere og danne et fast stof ved en temperatur lige over stuetemperatur. Traditionelle gelatinekapsler dannes derfor ved at dyppe fingerformede stiftformer ved stuetemperatur i varm gelatineopløsning og derefter ekstrahere dem og lade den resulterende overfladefilm af gelatine tørre ud på stifterne gennem en række kontrollerede lufttørreovne. Når filmen tørrer ud, fjernes kapslerne fra stifterne med bronzekæber og trimmes i længden med stationære knive, mens kapslerne spindes i spændepatroner eller spændetange. Efter at være blevet trimmet til den nøjagtige længde, skydes hætten og kropssektionerne ud af maskinen. Producenter leverer den ulåste krop og hætten på hver kapsel klar til at blive fyldt med det relevante lægemiddel eller nutraceutiske ingredienser.
Mere end én type lægemiddel kan være indkapslet i en farmaceutisk kapsel. Det er faktisk ret almindeligt, at lægemidlerne er i forskellige former, f.eks. en som en tablet og en som en mindre kapsel eller pulver. Begge lægemiddeltyper kan indkapsles i en større kapsel.
De typer materialer, der kan fyldes i tomme kapsler, omfatter:
● Tørre faste stoffer – Pulvere, granulat, pellets eller små tabletter
● Halvfaste stoffer – Suspensioner eller pastaer
● Væsker – Ikke-vandige væsker såsom alkoholer eller olier
Blød gelatinekapsel
Bløde gelatinekapsler, også kaldet bløde geler, er tykkere end hårde gelatinekapsler og kræver specielt produktionsudstyr, enten en roterende kapselmaskine eller en doseringsmaskine, der bruger princippet om dråbedannelse til at skabe kapslerne. En roterende kapselmaskine kan kontinuerligt fremstille kapslerne og indsætte fyldet. Typiske produktionshastigheder er mellem 25.000 og 30.000 kapsler i timen.
Gelatinen i bløde kapsler indeholder normalt 20-30 vægtprocent af et blødgøringsmiddel såsom glycerin, sorbitol eller ethylenglycol. Mængden og valget af blødgøringsmidlet bidrager til det færdige produkts hårdhed og kan endda påvirke dets opløsnings- eller desintegrationsegenskaber såvel som dets fysiske og kemiske stabilitet. Sammensætningen af blødgøringsmidlet er valgt for at minimere enhver interaktion eller migration mellem fyldet og den bløde gelskal. Et konserveringsmiddel, såsom beta-naphthol, kan tilsættes for at hæmme bakterievækst på gelatinen. Farvestoffer og opacificerende midler kan også tilsættes såvel som sødemidler. Tykkelsen af gelatinen afhænger af materialet, der skal indkapsles i kapslen, og temperaturen og fugtigheden i omgivelserne. Bløde geler indeholder generelt 30-40 % vand af den våde formulering, hvilket er nødvendigt for at sikre korrekt behandling under gelpræparation og blød gelindkapsling. Efter at kapslen er fyldt, tørres gelatinen gradvist, så den endelige kapsel kan indeholde mellem 6 og 13 vægt-% vand.
Bløde gelkapsler fås i en række forskellige former og størrelser, f.eks.
● Cylindrisk – 0.15 – 25 ml
● Æggeformet – 0.05 – 7 ml
● Pæreformet – 0.3 – 5 ml
● Kugleformet - 0.05 – 5 ml
● Rør – 0,3 – 5 ml
Der er tre typer fyldmaterialer, der kan bruges med bløde gelkapsler:
● Pæne stoffer, især olier, fx tran
● Opløsninger – aktive materialer opløst i en bærer såsom en olie (f.eks. sojabønne), polyethylenglycol eller et opløsningsmiddel, der ikke nedbryder gelatineskallen (f.eks. dimethylisosorbin og diethylenglycol).
● Suspension eller pasta – materiale op til omkring 30 % tørstof kan rummes, før viskositet og fyldning bliver et problem.
En lille mængde vand eller alkohol (op til 10 volumenprocent) kan tilsættes til fyldet, hvis det er nødvendigt for at hjælpe med opløseligheden af ingrediens(er). Glycerin kan også tilsættes for at bremse enhver migration af blødgøringsmiddel ud af gelatineskallen og ind i fyldet. Op til 10 vægt-% polyvinylpyrrolidon kan også tilsættes i kombination med polyethylenglycol for at forbedre fyldningens stabilitet.
Kapsel med modificeret udgivelse
Både hårde eller bløde gelkapsler kan modificeres kemisk for at ændre frigivelsen af den eller de aktive ingredienser. Hvis lægemidlet er vandopløseligt og i en hård kapsel, og en hurtig frigivelse ønskes, bør excipienserne være hydrofile og neutrale, hvorimod excipienserne for langsom frigivelse af vandopløselige lægemidler vil bremse frigivelsen. Hurtig frigivelse fra kapsler kan også opnås ved at gennembore den ydre film med små huller eller ved at inkorporere en lille mængde citronsyre og natriumbicarbonat for at hjælpe med at åbne kapslen ved udvikling af kuldioxid.
En lille koncentration (op til 1%) af natriumlaurylsulfat kan tilsættes til gelen i en blød kapsel for at øge indtrængning af vand og fremskynde opløsning. Hvis langsom frigivelse fra en blød kapsel er påkrævet, kan polymer eller alginater tilsættes.
Enterisk kapsel
Enteriske kapsler er en anden form for kapsler med modificeret frigivelse, og igen er de måske i hård eller blød form. Indkapslingsmaterialet er designet til at modstå mavesyren, indtil det når tarmvæsken, hvor det ved en højere pH nedbrydes og frigiver de aktive ingredienser. Belægninger, der er blevet anvendt til enteriske kapsler, omfatter celluloseacetatphthalat og blandinger af voksarter og fedtsyrer og/eller deres estere. Disse fungerer ved at være uopløselige i syre, men opløselige i alkali. Nogle moderne belægningsmaterialer har også vist sig at erodere over tid ved eksponering for gastrointestinale væsker, snarere end som en funktion af pH i sig selv. Påføring af sådanne belægninger kræver betydelige færdigheder og ekstra udstyr, og bør sandsynligvis kun anvendes til medicin, der ikke er af kritisk karakter.
Trin for trin kapselfremstillingsproces
Kapselfremstillingsprocessen involverer flere trin, så lad os se nærmere på hvert trin i kapselfremstillingsprocessen.
Raw Material Smeltning & Farvning
(1) Det første trin i processen involverer en acceptabilitetstest for råvarer. Materialerne, der består denne test, smeltes derefter og farves for nem identifikation.
(2) Råmaterialer, der har bestået accepttesten i testfasen, sendes til produktionslinjen.
(3) Foder (tragt) råmaterialet vejes præcist, nøjagtigt og anbringes i beholdere.
(4) Det vejede materiale overføres fra beholderen til smelteenheden.
(5) Renset vand tilsættes til smelteenheden, før smeltningsprocessen begynder.
(6) Det smeltede råmateriale omrøres derefter for at lave et homogent gelélignende stof kaldet gelatine.
(7)Hvis det er nødvendigt, tilsættes et farvestof til kapslerne.
Blanding
Denne koncentrerede gelatineopløsning blandes og opløses i demineraliseret vand opvarmet til halvfjerds grader Celsius. Opløsningen på dette stadium er meget tyktflydende og indeholder 30 til 40 % gelatine.
En vakuumproces bruges også til at reducere luftbobler i opløsningen, hvilket ellers ville forårsage problemer under påfyldnings- og konserveringsstadierne. Farvestoffer og pigmenter kan også tilsættes på dette stadium for at give kapslens endelige udseende.
En yderligere overvejelse er tykkelsen af gelatineopløsningen. Løsningens tykkelse kan direkte påvirke den efterfølgende produktionsproces og dermed gøre den til en afgørende faktor.
Støbning og trimning
(1) Kapselfremstillingsmaskinerne modtager farvet gelatine i kapselbehandlingskammeret. Kapslernes hætter og kroppe er lavet. Gelatineopløsningen skal opnå den ønskede viskositet før dypningsprocessen.
(2) Kapselstøbningsstifterne eller stifterne dyppes i gelatineblandingen. Dette opnås ved enten tyngdekraften eller en pumpeanordning, og stifterne skal være helt nedsænket i opløsningen. De støbte stifter overføres derefter til tørrekammeret.
(3) Disse stifter tørres ved en konstant temperatur og ensartet fugtighedsniveau i tørrekammeret. Efter hærdningsprocessen sendes stifterne til det følgende behandlingstrin.
(4) De tørrede hætter og kroppe af kapslerne fjernes nu fra formstifterne og trimmes til den rigtige længde, før de forlåses. Stiftpladen går ind i strippemaskinen.
Her er kapslerne adskilt i to lige store eller næsten lige store størrelser. Skalbeskæring finder sted, efter at stripningsproceduren er afsluttet. Maskinen forbinder derefter automatisk de to kapselhalvdele. Disse kapsellegemer overføres derefter til transportbåndet og til sidst til næste trin.
Tryk og emballage
(1)Trykningsvirksomhedsetiketter er vigtige for produktidentifikation.
(2)Den påkrævede grafik er trykt på kapslerne ved hjælp af virksomhedens blæk- og stemplingsudstyr.
(3) En alternativ printmetode er en laserprinter, som mærker produktet til det specifikke lægemiddel.
(4) Udskrivningsstadiet omfatter alle vitale oplysninger, såsom receptanbefalinger, reklamer og kapselbranding.
Test, pakning og forsendelse
(1) Efter at udskrivningsfasen er afsluttet, begynder kvalitetstestfasen. Slutprodukterne skal gennemgå strenge kvalitetsinspektioner for at sikre, at kapslerne er af den bedste kvalitet og har en lang holdbarhed.
(2) Et automatisk kapselinspektionssystem registrerer fejl i kapsler. Avanceret visuel analyse og automatiserede teknologier gør det muligt at inspicere produktet og opnå de ønskede standarder. Inspektionssystemet har forskellige egenskaber, der gør det velegnet til industriel brug. Maskinens funktion er enkel og nem for personalet at lære og bruge. Maskinen kan identificere fejl som utilstrækkelig fyldning, perforeringer, interne spåner, spalter, riller, korte kroppe, flere hætter, buede hætter, skøre produkter, korte og lange hætter, bobler, sorte pletter/heterokromatiske pletter og mange andre.
(3) Mange firmaer udfører forskellige andre tests før emballering og forsendelse af produkter. Faktorer som dimensioner, udseende, fugtindhold, adskillelse og andre faktorer undersøges typisk for kapsler. Følgende er nogle test, der kan bruges:
●Evaluering af det visuelle udseende
●Dimensional evaluering
●Mikrobiologisk undersøgelse
●Separationsundersøgelse
(4) Emballage er det sidste trin i kapselbehandling. Kapslerne er nu pakket konventionelt. Standardemballage foretrækkes, fordi det gør kapslerne mere håndterbare. Efter bekræftelse af mængden flyttes kapslerne til næste proces.
(5) Pakkede kapsler opbevares i en temperatur- og fugtighedskontrolleret facilitet indtil forsendelse.
Hvad er tilpasningsprocessen for kapsel OEM/ODM-ordre?
(1) Produktanmodningsdiskussion
Hvis du ønsker at slutte dig til kosttilskudsindustrien, hvad enten det drejer sig om at fremstille private label-tilskudstabletter, kosttilskudskapsler, flydende kosttilskud, storstilet virksomhed på tværs af brancheudvikling, produktopgradering osv., kan du kontakte kosttilskudsproducenten med flere udviklinger processer for supplerende fremstillingsinformation:
En produktdesigner med en professionel baggrund vil hjælpe med hvert nyt supplement ODM-produkt. Mødet vil fokusere på at forstå dine behov. Hvis du endnu ikke har nogen idéer, kan produktdesigneren dele brancheinformation og give den bedst egnede produktudviklingsrådgivning til firmaet til private label-tilskud baseret på markedstendenser og forbrugernes behov.
(2) Formel Design Fremstilling
Efter at produktforslaget er blevet godkendt, går vi ind i tillægsformuleringens fremstilling og designstadiet. I betragtning af sikkerhed, videnskab og rationalitet er det nødvendigt at have erfarne F&U-fagfolk og at bruge supplementsleverandører, der kan opfylde acceptable kvalitetskrav.
Fremstilling af kosttilskudsformuleringer er en videnskab. Det første krav er sikkerhed. Selvom råvaren er meget populær, kommer den ikke til, så længe der er tvivl. Fremstilling af tilskudsformulering er ikke så simpel som A+B+C. Vi skal overveje, om råvarerne vil have krydsreaktioner og Maillard-reaktioner. For eksempel vil phenoler og proteiner producere præcipitation. Den dårlige vandopløselighed af råmaterialer forårsager udfældning, pulverformuleringer har en tendens til at absorbere fugt og sammenbagning eller misfarvning. For at undgå disse problemer skal alt designes af fagfolk. Derudover skal vi være opmærksomme på den videnskabelige karakter af fremstilling af kosttilskudsformuleringer. Den korrekte vurdering af antallet af tilsatte effektive ingredienser er for at sikre produktets effektivitet i gyldighedsperioden.
(3)Revision af lovgivning
Forskellige regioner har forskellige tillægsregler og skal nøje overholde reglerne for produktions- og salgsområderne. For eksempel, uanset om råvarerne er spiselige, antallet af tilsætningsstoffer eller ekstraherede ingredienser osv., bør supplementsproducenter kunne levere produktidentifikation, herunder råvarespecifikationer, kvalitetstestrapporter, sikkerhedscertifikater, fremstillingsprocesser, forskellige certificeringer, patentoplysninger, allergenoplysninger mv.
(4)Standardiseret proces
Efter at tilskudsprøverne er bekræftet, går produkterne ind i produktionsprocessen. Ud over kvalitetscertificering skal supplementsproducenten standardisere deres produktionsprocesser, bekræfte procesparametre og intervaller og bestå sikkerhedstests for at sikre, at hver batch er et kvalificeret produkt for at kunne producere betryggende, højtydende produkter.
(5) Stabilitetstest
Denne proces er designet til at sikre fødevaresikkerhed og supplere produktstabilitet og sundhedsmæssige fordele ved de aktive ingredienser i gyldighedsperioden. Generelt kan testelementer klassificeres som fysiske, kemiske og biologiske. De valgte testelementer bør baseres på ingredienserne, produktkarakteristika, kvalitetskrav og elementer, der er modtagelige for at ændre sig i løbet af produktets opbevaringsperiode og kan have en indvirkning på dets kvalitet, sikkerhed eller effektivitet. Hvis sundhedseffekterne af produktets ingredienser (eller kvalitetskontrolindikatorer) er blevet identificeret, skal dette bruges som testelement.
Test af komponenteffektivitetsstabilitet:
●Opret gradientstandardprøver
●Indstil forskellige miljøforhold: efterlign produktionsforhold/alvorlige forhold (øg temperaturen)
●Udfør stabilitetstest
(6) Support efter salg
Den eneste måde at opnå en win-win situation på er, at forbrugerne drager fordel af og supplerer virksomhederne til profit. Supplerende ODM'er fremstiller ikke kun produkterne til mærkerne, men giver også flere værditilvæksttjenester for at fremskynde produktpromovering gennem produktplanlægning, markedsføring og professionel undervisersupport.
Certifikat foto
Fabriksfotos
Ofte stillede spørgsmål om Capsule OEM/ODM
Q: Hvad bruges kapslen til?
Q: Hvad er forskellen mellem en tablet og en kapsel?
Q: Er kapsler sikre?
Q: Hvad er ulemperne ved kapsler?
Ingredienser kan interagere med kapselskallen.
Begrænset fyldevægt baseret på kapselvolumen.
Variation i fyldvolumen vides at forekomme.
Kan være dyrere.
Softgel indhold begrænset til et stramt pH-område.
Q: Hvad er fordelene ved en kapsel?
Fleksibilitet i formuleringen.
Forbedret biotilgængelighed.
Lettere at synke og bedre smagsmaskering.
Omkostningseffektivitet.
Større udvalg af fremstillingsmuligheder.
Q: Har kapsler bivirkninger?
Q: Opløses kapsler i din mave?
Q: Kan jeg åbne en kapselpille og tage den?
Q: Er kapsler lavet af plastik?
Q: Hvad er de sikreste kapsler?
Q: Virker en pille stadig, hvis den opløses i din mund?
Q: Hvilke kapsler opløses i maven?
Q: Er det OK at opløse kapsler i vand?
Q: Hvor mange timer uden mad betragtes som en tom mave?
Q: Kan du tage for mange kapsler på én gang?
Q: Hvor hurtigt virker kapsler?
Spørgsmål: Hvorfor er kapsler belagt med plastik?
Q: Er alle kapsler lavet af gelatine?
Q: Hvad er forskellen mellem kapsler og kapsler?
Q: Hvorfor koster kapsler mere end tabletter?
Vi er professionelle kapsel oem / odm producenter og leverandører i Kina, specialiseret i at levere naturlige planteekstrakter til en konkurrencedygtig pris. Vi byder dig hjertelig velkommen til at købe eller engros bulk kapsel oem/odm til salg her fra vores fabrik.
