sales@sxytbio.com    86-029-86478251
Cont

Har du nogle spørgsmål?

86-029-86478251

Aug 24, 2023

Hvad er anvendelsen af ​​levulinsyre?

Produktintroduktion om levulinsyre

 

Den vigtigste funktion så flevulinsyre i kosmetik og hudplejeprodukter er konserveringsmidler, blødgørende midler og pH-værdier. Risikofaktoren er1, som er relativt sikker og kan bruges med tillid. Generelt har den ingen effekt på gravide kvinder. Levulinsyre er ikke acne-fremkaldende.

Levulinsyre er en organisk syre, som hovedsageligt forlænger holdbarheden ved at hæmme væksten af ​​aerobe mikroorganismer.

 

Produktnavn: Levulinsyre

Strukturel formel:

news-339-180

CAS-nummer:123-76-2

Smeltepunkt: 30-33 grad (lit.)

Kogepunkt: 245-246 grad (lit.)

Massefylde: 1,134 g/mLat25 grader (lit.)

 

Anbefalet dosering i kosmetik:

Efterlad-på-kategori (såsom toner, ansigtscreme, essens...): Resultaterne af CIR-sikkerhedsvurderingen viser, at denne ingrediens er sikker, når den er formuleret til at være ikke-irriterende, og koncentrationen i produktet ikke overstiger{{3} }.0005 procent.

Skylletype (ansigtsrens, brusegel...): CIR-sikkerhedsvurderingsresultater viser, at denne ingrediens er sikker, når den bruges i en koncentration på højst 4,5 procent i skylle-off-produkter, når den er formuleret til at være ikke-irriterende.

Levulinic Acid

Ansøgning:

 

Levulinsyre er en multifunktionel forbindelse, der indeholder carbonyl-, -hydrogen- og carboxylgrupper på samme tid. Det er det grundlæggende råmateriale til syntese af forskellige letkemiske produkter. Det har bred anvendelsesværdi inden for organisk syntese, industri, landbrug og medicin. Syrehydrogeneringsproduktet -valerolacton er et højkvalitets opløsningsmiddel og kan anvendes som mellemprodukt til fremstilling af syntetisk gummi, kuldebestandigt blødgøringsmiddel og overfladeaktivt middel. Kloreret levulinsyre kan bruges som et bakteriostatisk middel i industrielt cirkulerende vand. I landbruget kan aminsalte af chloreret levulinsyre bruges som herbicider og afløvningsmidler. Inden for medicin kan antiinflammatoriske lægemidler og intravenøse injektioner fremstilles ud fra levulinsyre ved dyb hydrolyse af stivelse, glucose og celluloseråmaterialer. Opvarmes sædvanligvis i nærværelse af saltsyre (eller svovlsyre) eller andre hydrolysekatalysatorer gennem trinnet med at generere 5-hydroxymethylfurfural og derefter nedbrydes af 5-hydroxymethylfurfural for at opnå levulinsyre, koncentreret ved filtrering, og derefter destilleret under reduceret tryk eller ekstraktionsmetode for at fremstille færdige produkter

Det kan omsættes som carboxylsyre og keton, og forskellige produkter kan opnås gennem esterificering, halogenering, hydrogenering, oxidativ dehydrogenering, kondensation og andre kemiske reaktioner. Såsom plastmodificerende midler, opløsningsmidler, lægemidler, industrikemikalier, krydderier, pesticidmellemprodukter, organiske syntesemellemprodukter, polymeradditiver, smøreolieadditiver, overfladeaktive stoffer, trykfarver, gummiadditiver, kosmetiske additiver (herunder shampoo, toiletartikler) osv.

 

Råmateriale

 

Stivelse, glucose, celluloseråvarer osv., saltsyre eller svovlsyre, organiske opløsningsmidler (til ekstraktionsproces)

Produktionsmetode

 

Levulinsyre kan opnås ved at hydrolysere bomuldsfrøskaller eller majskolberester (furfuralrester) eller affaldskartoflerester under tryk med fortyndet syre. Tilsæt furfuralslagge til 10 procent fortyndet saltsyre, og dens størknede opløsning er 1:1,75. Efter en jævn blanding, kom den i en hydrolysegryde og kog den med 0,2 MPa trykdamp i 8-10 timer. Derefter filtreres den fortyndede opløsning efter hydrolyse og koncentreres til en koncentration på ca. 50 %. Udfør derefter rektifikation under reduceret tryk, og opsaml destillatet over 130 grader (2,67 kPa) for at opnå det færdige produkt. Råvareforbrugskvote: sød kartoffelslagge 7000kg/t, Chemicalbook saltsyre (100 procent) 1800kg/t. En anden fremstillingsmetode opnås ved omlejring og hydrolyse af sukkeralkoholer. Tilsæt 4 procent saltsyreopløsning i reaktionsbeholderen, omrør og opvarm til 97-100 grad, og tilsæt langsomt blandingen af ​​furfurylalkohol, ethanol og vand. Efter tilsætning røres i yderligere 30 minutter. Efter filtrering blev filtratet koncentreret under reduceret tryk ved 80 grader (21,3 kPa) til opnåelse af rå levulinsyrevæske. Destiller derefter under reduceret tryk, opsaml 160-170-graders (2,67 kPa) fraktioner, og re-destiller igen for at opnå raffineret levulinsyre med et udbytte på omkring 75 procent.

news-498-655

Giftig beskyttelse

Dette produkt har lav toksicitet. Emballering, opbevaring og transport er pakket i plastiktønder og forstærket med trækasser. Opbevares på et køligt, tørt, ventileret sted. Holdes væk fra antændelseskilder. Opbevar og transporter i henhold til reglerne for brandfarlige kemikalier.

Også kendt som L-gluconsyre, fructosesyre, gamma-pentansyre

Molekylformel: C5H8O3

Molekylvægt: 116,12 (ifølge 1997 International Atomic Weight Table)

Egenskaber: hvid flaget krystal eller farveløs til lysegul gennemsigtig væske, hygroskopisk, letopløselig i vand, alkohol, ether, keton og aromatisk kulbrinte osv., uopløselig i alifatisk kulbrinte.

 

egenskaber og stabilitet

1. Hvid flage eller bladkrystal, brandfarlig. Opløseligt i vand; Alkohol; Ether organiske opløsningsmidler, uopløselige i alifatiske kulbrinter. Atmosfærisk destillation nedbrydes næsten ikke, men den mister vand og danner umættet lakton, når den opvarmes i lang tid. Den er hygroskopisk, og dens vandige opløsning er mere sur end eddikesyre.

2. Kemiske egenskaber: Det kan reagere med ketoner og syrer. Reager med hydrazin for at generere hydrazon; reagere med base for at generere salt; reagere med alkohol for at danne ester osv. Oxidations-, reduktions- og halogeneringsreaktioner kan også forekomme.

3. Det findes i flue-cured tobaksblade, Burley-tobaksblade og røg.

Nødbehandling af spild:

 

1. Beskyttelsesforanstaltninger, værnemidler og nødprocedurer for driftspersonale. Brug personlige værnemidler. Undgå støvdannelse. Undgå indånding af dampe, tåge eller gas. Sørg for tilstrækkelig ventilation. Evakuer personale til et sikkert område. Undgå indånding af støv.

2. Miljøbeskyttelsesforanstaltninger

Lad ikke produktet komme i afløb.

3. Metoder til indeslutning og fjernelse af lækkede kemikalier og anvendte bortskaffelsesmaterialer

Generer ikke støv under indsamling og bortskaffelse. Fej op og skovl op, anbring i en passende lukket beholder til bortskaffelse.

Ansøgning:

 

Levulinsyre har en bred vifte af anvendelser. Levulinsyre kan bruges som carboxylsyre og keton til at reagere, gennem esterificering, halogenering, hydrogenering, oxidativ dehydrogenering, kondensation osv., for at producere forskellige produkter, herunder harpiks, medicin, krydderier, opløsningsmidler, belægninger og blæk, gummi- og plasttilsætningsstoffer , smøreolieadditiver, overfladeaktive stoffer osv. I den farmaceutiske industri kan dets calciumsalt (calciumfructonat) bruges til at lave intravenøse injektioner. Som ernæringsmedicin hjælper det knogledannelsen og opretholder den normale excitabilitet af nerver og muskler. Det bruges også til at producere indomethacin og plantehormoner. Bisphenolsyre fremstillet af levulinsyre kan bruges til at fremstille vandopløselig harpiks, som bruges i papirindustrien til fremstilling af filterpapir. Levulinsyre er også et mellemprodukt af pesticider og farvestoffer.

 

Brug grænse FEMA (mg/kg): drikkevarer, kolde drikke, 14.0; slik, bagværk, 53.0; gelatinegelé, budding, 4.0. FDA, § 172.515 (2000): Det passende beløb er begrænset.

Indholdsanalyse

Vej nøjagtigt ca. 1,0g af prøven, kom den i en 250ml Erlenmeyer-kolbe indeholdende 75-100ml vand, tilsæt phenolphtalein testopløsning, og titrér med {{7} }.5mChemicalbookol/L natriumhydroxid, indtil den lyserøde farve begynder at vise sig og holder i 15 sekunder. Hver Ml0,5mol/L natriumhydroxidopløsning svarer til 58,08 mg af dette produkt.

 

Hvis du vil vide mere, så kontaktsales@sxytbio.com,Klik her for at kontakte os online

Send forespørgsel

Verification: d4e7722b242ecfe8